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Examen tipo Química PAU/EBAU 2026 resuelto paso a paso

Química · 2.º de Bachillerato · PAU/EBAU

Examen tipo Química PAU/EBAU 2026 resuelto paso a paso

Un simulacro de elaboración propia para entrenar lo que realmente da puntos: reconocer el bloque, elegir bien entre alternativas, justificar el modelo químico y comprobar cada resultado.

La PAU no es idéntica en todas las comunidades. Este recurso toma como referencia la estructura usada en Química en Castilla y León en 2026, con cinco apartados y elección en los tres últimos, pero los ejercicios se han creado desde cero y sirven como entrenamiento para alumnos de toda España.

Modelo de entrenamiento Marlu · Enunciados propios · Soluciones razonadas · 10 puntos

5 apartadosDos obligatorios y tres con elección
10 puntosDesglose claro para autocorregirse
8 solucionesTodas las alternativas resueltas
Qué es y qué no es. Es un examen tipo completo para practicar método y toma de decisiones. No es una prueba oficial ni pretende sustituir el modelo de tu comunidad. Si examinas en Castilla y León, puedes consultar también los exámenes y criterios oficiales de 2026 publicados por la Universidad de Salamanca.

Método Marlu para hacer el simulacro

Leer todo → elegir alternativas → clasificar → escribir el modelo → calcular con unidades → comprobar → responder.
  1. Lee los cinco apartados antes de empezar. En los apartados 3, 4 y 5 no mezcles cuestiones de A y B.
  2. Elige por seguridad real. No decidas solo por el primer dato que reconoces. Comprueba que sabes cerrar todos los subapartados.
  3. Haz visible el modelo. Escribe la semirreacción, la constante, la tabla de equilibrio, la ley de Hess o la regla orgánica que justifica el cálculo.
  4. Trabaja con magnitudes y unidades. Concentración, cantidad de sustancia, carga, masa y energía no son números intercambiables.
  5. Reserva una revisión final. Comprueba átomos y carga, signo, orden de magnitud, porcentaje posible, pH coherente y nombre químico completo.
Cómo usarlo de verdad. Primer intento sin abrir soluciones. Después corrige con otro color, anota el error concreto y repite únicamente los apartados fallados pasadas unas horas o al día siguiente. Leer una solución no equivale a saber reproducirla.

Enunciado del examen tipo

Instrucciones. Responde los apartados 1 y 2. En cada uno de los apartados 3, 4 y 5 elige una sola opción, A o B, y resuelve todas sus cuestiones. Cada apartado vale 2 puntos.

2,0 puntos

Apartado 1. Estructura atómica, periodicidad y enlace

  1. Escribe la configuración electrónica del azufre, Z = 16, en su estado fundamental. Justifica cuántos electrones desapareados tiene. 0,7 puntos
  2. Compara razonadamente la primera energía de ionización de Mg y Cl. 0,6 puntos
  3. Indica la geometría molecular y la polaridad de NH3 y BF3. Justifica la respuesta con la disposición de los dominios electrónicos y la suma de dipolos. 0,7 puntos
2,0 puntos

Apartado 2. Ajuste redox por el método del ion-electrón

En medio ácido, el ion permanganato oxida al ion oxalato y se forman Mn2+, CO2 y H2O.

  1. Identifica el oxidante y el reductor, justificando el cambio de los números de oxidación. 0,4 puntos
  2. Ajusta la ecuación iónica mediante el método del ion-electrón. 1,6 puntos
MnO4- + C2O42- + H+ → Mn2+ + CO2 + H2O
Elige A o B · 2,0 puntos

Apartado 3. Ácido-base o equilibrio químico

Opción 3A · Ácido-base

Calcula el grado de ionización y el pH de una disolución 0,100 mol·L-1 de amoniaco a 25 °C.

Dato Kb(NH3) = 1,8·10-5.

Opción 3B · Equilibrio

En un recipiente se introduce N2O4(g) con concentración inicial 0,500 mol·L-1. A cierta temperatura se establece el equilibrio

N2O4(g) ⇌ 2NO2(g)
  1. Calcula el grado de disociación si Kc = 0,100. 1,4 puntos
  2. Razona cómo cambia el grado de disociación al disminuir el volumen a temperatura constante. 0,6 puntos
Elige A o B · 2,0 puntos

Apartado 4. Solubilidad o termoquímica

Opción 4A · Solubilidad

El producto de solubilidad del CaF2 a 25 °C es 3,9·10-11.

  1. Calcula su solubilidad molar en agua pura. 0,8 puntos
  2. Se mezclan 50,0 mL de CaCl2 2,0·10-3 mol·L-1 con 50,0 mL de NaF 4,0·10-3 mol·L-1. Considerando volúmenes aditivos, determina si precipita CaF2. 1,2 puntos
Opción 4B · Termoquímica

La combustión completa del etanol líquido produce CO2(g) y H2O(l).

  1. Escribe la ecuación ajustada y calcula la entalpía estándar de combustión por mol de etanol. 1,2 puntos
  2. Calcula la energía liberada por gramo de etanol e interpreta el signo. 0,8 puntos

Datos ΔHf°[CO2(g)] = -393,5 kJ·mol-1, ΔHf°[H2O(l)] = -285,8 kJ·mol-1, ΔHf°[C2H5OH(l)] = -277,7 kJ·mol-1, M(C2H5OH) = 46,0 g·mol-1.

Elige A o B · 2,0 puntos

Apartado 5. Química orgánica

Opción 5A · Formulación y reacción
  1. Nombra el compuesto CH3-CH=CH-CH2OH e identifica sus funciones orgánicas. 1,0 punto
  2. Escribe la hidratación del propeno en medio ácido, formula y nombra el producto mayoritario e indica el tipo de reacción. 1,0 punto
Opción 5B · Isomería y reacción

Para el pent-1-eno

  1. Formula y nombra un isómero de cadena. Explica por qué lo es. 0,6 puntos
  2. Formula y nombra un isómero de posición. Explica por qué lo es. 0,6 puntos
  3. Escribe su reacción con HBr en ausencia de peróxidos, indica el producto mayoritario y clasifica la reacción. 0,8 puntos
Antes de abrir las soluciones. Comprueba que has elegido exactamente una opción en cada apartado con alternativa, que todas las ecuaciones están ajustadas y que cada resultado numérico lleva unidad o interpretación cuando corresponde.

Soluciones razonadas y criterios de autocorrección

Las soluciones están plegadas en pantalla para que puedas trabajar primero sin verlas. Al imprimir o guardar en PDF se expanden automáticamente.

Soluciones de los apartados obligatorios

Solución 1 · Estructura atómica, periodicidad y enlace

1a. Configuración electrónica y electrones desapareados

El azufre tiene Z = 16, de modo que el átomo neutro posee 16 electrones.

1s2 2s2 2p6 3s2 3p4

Los tres orbitales 3p se ocupan primero con electrones desapareados y espines paralelos. El cuarto electrón se empareja en uno de ellos. La distribución puede representarse como

3p   [↑↓] [↑] [↑]
Resultado. El azufre tiene dos electrones desapareados en su estado fundamental.

1b. Primera energía de ionización

Mg y Cl pertenecen al periodo 3. Al avanzar hacia la derecha aumenta la carga nuclear efectiva y disminuye el radio atómico. El electrón externo del cloro está, en conjunto, más atraído por el núcleo que el del magnesio.

Resultado. EI1(Cl) > EI1(Mg).

1c. Geometría y polaridad

Dominios electrónicos, forma y polaridad.
MoléculaDominios en el átomo centralGeometría molecularPolaridad
NH33 enlaces + 1 par librePiramidal trigonalPolar
BF33 enlaces + 0 pares libresTrigonal planaApolar

En NH3, el par libre rompe la simetría y los dipolos N-H no se cancelan. En BF3, los tres enlaces B-F son polares, pero su disposición trigonal plana y simétrica hace que la suma vectorial de los dipolos sea cero.

Comprobación. En una pregunta de polaridad no basta con decidir si los enlaces son polares. Hay que estudiar también la geometría y la suma de los dipolos.

Criterio de autocorrección. 0,7 puntos por configuración y desapareados, 0,6 por la comparación razonada de energía de ionización y 0,7 por geometría y polaridad justificadas.

Solución 2 · Ajuste redox en medio ácido

1. Identificar oxidación y reducción

En MnO4-, el manganeso tiene número de oxidación +7. En Mn2+ pasa a +2, por lo que gana electrones y se reduce. El permanganato es el oxidante.

En C2O42-, cada carbono tiene número de oxidación +3. En CO2 pasa a +4, por lo que pierde electrones y se oxida. El oxalato es el reductor.

2. Semirreacción de reducción

MnO4- → Mn2+

Ajustamos O con 4H2O, H con 8H+ y la carga con 5e-.

MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O

3. Semirreacción de oxidación

C2O42- → 2CO2 + 2e-

4. Igualar electrones y sumar

El mínimo común múltiplo de 5 y 2 es 10. Multiplicamos la reducción por 2 y la oxidación por 5.

2MnO4- + 16H+ + 10e- → 2Mn2+ + 8H2O
5C2O42- → 10CO2 + 10e-
Ecuación iónica ajustada.
2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ → 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O
Comprobación. Hay 2 Mn, 10 C, 8 O procedentes del permanganato más 20 del oxalato, 16 H y carga total +4 en ambos miembros.

Criterio de autocorrección. 0,4 puntos por oxidante y reductor razonados. Hasta 1,6 puntos por semirreacciones, igualación de electrones, suma y comprobación.

Soluciones del apartado 3

Solución 3A · pH y grado de ionización del amoniaco

1. Modelo químico

El amoniaco es una base débil. No puede suponerse que toda la concentración inicial se transforma en OH-.

NH3(aq) + H2O(l) ⇌ NH4+(aq) + OH-(aq)
Tabla inicial, cambio y equilibrio en mol·L-1.
EstadoNH3NH4+OH-
Inicial0,10000
Cambio-x+x+x
Equilibrio0,100 - xxx

2. Aplicar Kb

Kb = x2 / (0,100 - x) = 1,8·10-5

Probamos la aproximación 0,100 - x ≈ 0,100.

x = √(1,8·10-5·0,100) = 1,34·10-3 mol·L-1

La fracción ionizada es 1,34·10-3 / 0,100 = 0,0134, menor del 5 %, de modo que la aproximación es coherente.

3. Grado de ionización y pH

α = x / C0 = 0,0134 = 1,34 %
pOH = -log(1,34·10-3) = 2,87
pH = 14,00 - 2,87 = 11,13
Resultado. α = 1,34 % y pH = 11,13 a 25 °C.
Comprobación. El pH debe ser mayor que 7 porque queda una disolución básica. La ionización pequeña es coherente con una base débil.

Criterio de autocorrección. Hasta 1,4 puntos por equilibrio, Kb, cálculo y validación de la aproximación. 0,6 puntos por pOH, pH y coherencia final.

Solución 3B · Equilibrio y grado de disociación

1. Expresar el equilibrio con α

Si la concentración inicial es C0 = 0,500 mol·L-1 y se disocia una fracción α

Concentraciones en función del grado de disociación.
EstadoN2O4NO2
Inicial0,5000
Cambio-0,500α+1,000α
Equilibrio0,500(1 - α)1,000α

2. Aplicar Kc

0,100 = [NO2]2 / [N2O4] = α2 / [0,500(1 - α)]
α2 = 0,0500(1 - α)
α2 + 0,0500α - 0,0500 = 0

La raíz físicamente válida es α = 0,200. La otra raíz es negativa y no puede representar una fracción disociada.

Resultado. α = 0,200 = 20,0 %.

3. Efecto de disminuir el volumen

Al disminuir el volumen aumenta la presión. El equilibrio se desplaza hacia el lado con menor número de moles gaseosos. A la izquierda hay 1 mol gaseoso y a la derecha 2.

Conclusión. El equilibrio se desplaza hacia N2O4 y el grado de disociación disminuye.
Comprobación. Sustituyendo α = 0,200 se obtiene [N2O4] = 0,400 mol·L-1, [NO2] = 0,200 mol·L-1 y Kc = 0,2002 / 0,400 = 0,100.

Criterio de autocorrección. Hasta 1,4 puntos por tabla, ecuación y raíz física. 0,6 puntos por aplicar correctamente Le Châtelier y hablar de moles gaseosos.

Soluciones del apartado 4

Solución 4A · Solubilidad y predicción de precipitado

1. Solubilidad molar en agua

CaF2(s) ⇌ Ca2+(aq) + 2F-(aq)

Si la solubilidad molar es s, entonces [Ca2+] = s y [F-] = 2s.

Kps = [Ca2+][F-]2 = s(2s)2 = 4s3
s = ∛(3,9·10-11 / 4) = 2,14·10-4 mol·L-1
Resultado. La solubilidad molar es 2,14·10-4 mol·L-1.

2. Concentraciones después de mezclar

El volumen total es 100,0 mL. Cada disolución queda diluida al doble de su volumen inicial.

[Ca2+] = 2,0·10-3·50,0/100,0 = 1,0·10-3 mol·L-1
[F-] = 4,0·10-3·50,0/100,0 = 2,0·10-3 mol·L-1

3. Comparar Qps con Kps

Qps = (1,0·10-3)(2,0·10-3)2 = 4,0·10-9
Qps > Kps porque 4,0·10-9 > 3,9·10-11
Resultado. La mezcla está sobresaturada y precipita CaF2.
Comprobación. En Qps, la concentración de F- debe elevarse al cuadrado. Omitir ese exponente cambia por completo la decisión.

Criterio de autocorrección. 0,8 puntos por la estequiometría 1:2 y la solubilidad. Hasta 1,2 puntos por dilución, Qps, comparación y conclusión.

Solución 4B · Entalpía de combustión del etanol

1. Ajustar la combustión

C2H5OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(l)

2. Aplicar entalpías estándar de formación

ΔH° = ΣνΔHf°(productos) - ΣνΔHf°(reactivos)

La entalpía estándar de formación del O2(g), elemento en su estado estándar, es cero.

ΔH° = [2(-393,5) + 3(-285,8)] - [-277,7]
ΔH° = -1366,7 kJ·mol-1

3. Energía por gramo

ΔH° / m = -1366,7 / 46,0 = -29,7 kJ·g-1
Resultado. ΔHc° = -1366,7 kJ·mol-1, equivalente a -29,7 kJ·g-1.

El signo negativo indica que el sistema libera energía al entorno. La combustión es exotérmica. Si se pide la energía liberada como cantidad positiva, puede expresarse que se liberan 29,7 kJ por cada gramo de etanol.

Comprobación. Una combustión completa ordinaria debe producir una entalpía negativa. Además, 46,0 g liberan 1366,7 kJ, por lo que un gramo debe liberar una cantidad mucho menor, no mayor.

Criterio de autocorrección. Hasta 1,2 puntos por ecuación ajustada, fórmula y cálculo molar. 0,8 puntos por conversión a kJ·g-1 e interpretación del signo.

Soluciones del apartado 5

Solución 5A · Formulación y adición al propeno

1. Nombre y funciones

El grupo -OH tiene prioridad para numerar. Se empieza por el extremo más cercano al alcohol.

CH3-CH=CH-CH2OH
Resultado. El compuesto es but-2-en-1-ol. Contiene las funciones alcohol y alqueno.

2. Hidratación del propeno

En medio ácido se añade H y OH a los carbonos del doble enlace. En las condiciones habituales, el producto mayoritario sigue la orientación de Markovnikov y el -OH queda en el carbono más sustituido.

CH3-CH=CH2 + H2O → CH3-CH(OH)-CH3
Resultado. Se obtiene mayoritariamente propan-2-ol mediante una reacción de adición, concretamente una hidratación del alqueno.
Comprobación. El producto conserva tres carbonos y ya no contiene el doble enlace C=C. El reactivo agua aporta H y OH.

Criterio de autocorrección. 1,0 punto por nombre y funciones. 1,0 punto por reactivos, fórmula, nombre del producto y tipo de reacción.

Solución 5B · Isomería del pent-1-eno y reacción con HBr

1. Isómero de cadena

CH2=CH-CH(CH3)-CH3
Resultado. 3-metilbut-1-eno. Tiene la misma fórmula molecular C5H10 que el pent-1-eno, pero una cadena carbonada ramificada.

2. Isómero de posición

CH3-CH=CH-CH2-CH3
Resultado. Pent-2-eno. Mantiene la cadena lineal de cinco carbonos, pero cambia la posición del doble enlace.

3. Adición de HBr

En ausencia de peróxidos se aplica la orientación de Markovnikov. El H se incorpora preferentemente al carbono terminal y el Br al carbono 2.

CH2=CH-CH2-CH2-CH3 + HBr → CH3-CH(Br)-CH2-CH2-CH3
Resultado. El producto mayoritario es 2-bromopentano y el proceso es una adición electrofílica al doble enlace.
Comprobación. Los dos isómeros propuestos tienen cinco carbonos y una insaturación. En la reacción desaparece el doble enlace y se incorporan un H y un Br.

Criterio de autocorrección. 0,6 puntos por el isómero de cadena, 0,6 por el de posición y 0,8 por la reacción, el producto mayoritario y la clasificación.

Hoja de seguimiento imprimible

Marca solo lo que hayas intentado sin ayuda. En la última columna escribe un error concreto, por ejemplo olvidé diluir después de mezclar, no una frase vaga como repasar más.

Registro de intento, corrección y repetición.
ApartadoElecciónPrimer intentoCorrecciónSegundo intentoError que no repetiré
1Obligatorio 
2Obligatorio 
3□ A   □ B 
4□ A   □ B 
5□ A   □ B 

8,5 a 10

Buen dominio global. Revisa precisión, justificaciones y tiempo.

6 a 8,4

La base está, pero hay uno o dos bloques que todavía restan demasiados puntos.

Menos de 6

No conviene encadenar simulacros. Primero repara el bloque que impide cerrar los problemas.

Errores que más puntuación hacen perder

  • Elegir una opción a medias. Reconocer el inicio no sirve si no puedes completar todos sus subapartados.
  • Dar una tendencia periódica sin causa. Hay que hablar de capas, apantallamiento, carga nuclear efectiva o atracción.
  • Ajustar átomos y olvidar la carga. En redox deben conservarse ambos.
  • Aproximar sin comprobar. En un equilibrio débil, valida después que x es pequeña frente a la concentración inicial.
  • Comparar Qps con Kps usando concentraciones anteriores a la mezcla. Primero calcula el volumen total.
  • Perder coeficientes en termoquímica. Las entalpías de formación se multiplican por los coeficientes estequiométricos.
  • Nombrar orgánica sin fijar prioridad y numeración. La función principal determina el sentido de numeración.
  • Terminar con un número desnudo. Añade unidad, signo e interpretación química.

Qué estudiar según el error que haya aparecido

Este simulacro diagnostica. Las guías de bloque son el lugar adecuado para reconstruir un tema completo sin convertir esta página en otra guía general que compita con ellas.

Si aún no sabes cómo repartir el estudio entre bloques, empieza por la guía para preparar Química PAU/EBAU con método.

Cuando el problema no es estudiar más, sino corregir mejor

Si repites ejercicios pero vuelves a perder puntos en el planteamiento, podemos empezar con una microevaluación breve y sin nota para localizar qué bloque falla y qué tipo de error se repite. A partir de ahí, la preparación se centra en lo que realmente necesitas consolidar.

Consultar clases de Química online

Preguntas frecuentes

¿Este es un examen oficial de Química PAU 2026?

No. Es un modelo de entrenamiento de elaboración propia. Su estructura toma como referencia la prueba de Química de Castilla y León de 2026, pero los enunciados y las soluciones han sido creados por Marlu Educativa.

¿Sirve si hago la PAU en otra comunidad autónoma?

Sí para practicar contenidos, método, justificación y autocorrección. La distribución de apartados y las opciones cambian entre comunidades, por lo que debes contrastar siempre la estructura con el modelo oficial de tu distrito universitario.

¿Debo resolver también las alternativas que no elegí?

En el primer intento, no. Haz el simulacro respetando la elección. Después de corregirlo, las alternativas no elegidas funcionan como una segunda batería de práctica y ayudan a comprobar si el dominio es global o depende de evitar un bloque.

¿Cómo sé si una solución está suficientemente justificada?

Debe verse por qué aplicas ese modelo, cómo utilizas los datos, qué unidades intervienen y por qué el resultado es químicamente coherente. Una cadena de operaciones sin explicación puede perder puntuación aunque el número final sea correcto.

Biblioteca Marlu Educativa. Recurso revisado por el equipo académico y editorial de Marlu Educativa, conforme al Método Marlu y con coordinación docente de José María.